ช่วงที่เหลือของปีจะมีงานยุ่งในเวทีด้านสุขภาพด้วยการแข่งขันเพื่อให้สอดคล้องกับระเบียบข้อบังคับด้านเครื่องมือแพทย์ที่ก้าวไปอย่างรวดเร็วแต่มีการดำเนินการด้านสุขภาพอื่น ๆ ลงมาที่หอก นี่คือสิ่งที่จะเกิดขึ้น:การตัดสินใจย้ายที่ตั้งของ EMA:รัฐมนตรีและนักการทูตจากประเทศในสหภาพยุโรปจะรวมตัวกันในการประชุมสภากิจการทั่วไปในเดือนพฤศจิกายนเพื่อตัดสินใจเมืองเจ้าภาพใหม่สำหรับสำนักงานยาแห่งยุโรปเมื่อออกจากลอนดอนเนื่องจาก Brexit ด้วย 19 เมืองที่อยู่ในระหว่างดำเนินการ คาดว่าจะมีการล็อบบี้อย่างหนักในหมู่นักการทูตของสหภาพยุโรปและความพยายามในการทำข้อตกลงลับๆ เมืองเจ้าภาพใหม่จะมีบทบาทสำคัญในการตัดสินใจของพนักงาน EMA ว่าจะติดตามเอเจนซี่หรือหางานใหม่ในลอนดอน
การสื่อสารด้านสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์:คณะกรรมาธิการยุโรป
จะเผยแพร่เอกสารนโยบายที่เรียกว่าการสื่อสารเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลในการดูแลสุขภาพ ด้วยความพยายามที่จะใช้พลังงานที่อ่อนนุ่มและการสนับสนุนโครงสร้างพื้นฐานเพื่อผลักดันประเทศต่างๆ เพื่อให้การดูแลผู้ป่วยทั่วสหภาพยุโรปเป็นไปอย่างราบรื่นยิ่งขึ้น . คาดว่าจะรวมถึงแผนการพัฒนารูปแบบบันทึกสุขภาพของยุโรปที่ประชาชนสามารถเข้าถึงได้จากทุกที่ในสหภาพยุโรป นอกจากนี้ยังจะพิจารณาถึงการสร้างโครงสร้างพื้นฐานดิจิทัลแบบกระจายอำนาจของยุโรป ซึ่งช่วยให้สามารถวิเคราะห์ข้อมูลด้านสุขภาพที่รวบรวมและจัดเก็บไว้ในสถานที่ต่างๆ เพื่อนำไปใช้สำหรับโรคที่หายากและซับซ้อน
สิ่งจูงใจด้านเภสัชกรรม:คณะกรรมาธิการกำลังตรวจสอบว่าสิ่งจูงใจของสหภาพยุโรปสำหรับภาคเภสัชกรรมและยาชื่อสามัญนั้นสมดุลหรือไม่ กำลังสำรวจว่าใบรับรองการป้องกันเสริมที่ออกแบบมาเพื่อย้อนเวลาพิเศษของตลาดที่สูญเสียไปในขณะที่ผลิตภัณฑ์อยู่ในระหว่างการพัฒนานั้นมีน้ำหนักพอสมควรหรือไม่ นอกจากนี้ยังพิจารณาการยกเว้นการผลิตเพื่อให้บริษัทยาชื่อสามัญสามารถผลิตสำเนาของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับสิทธิบัตรในยุโรป และประเมินการดำเนินการของประเทศตามคำสั่งยกเว้น Bolar เพื่อให้บริษัทยาชื่อสามัญสามารถทดสอบยาในตลาดที่ได้รับการคุ้มครองสิทธิบัตร คณะกรรมาธิการล้มเหลวในการเผยแพร่ร่างสัญญาภายในเดือนกรกฎาคม คาดว่าจะมีความคืบหน้าในเรื่องนี้ก่อนปี 2561
การ วัด AMR:แผนปฏิบัติการครั้งที่สองของคณะกรรมาธิการ
เพื่อต่อสู้กับการดื้อยาต้านจุลชีพได้รับการ ตีพิมพ์ใน เดือนมิถุนายน พยายามเสริมสร้างการเฝ้าระวังและการรายงาน AMR ส่งเสริมการวิจัยและพัฒนาเพื่อป้องกันและรักษาการติดเชื้อ และทำให้แน่ใจว่าสหภาพยุโรปเป็นผู้นำการต่อสู้ AMR ทั่วโลก หนึ่งในผลลัพธ์แรกคือ การกำหนดตัวบ่งชี้เพื่อวัด AMR และการบริโภคยาปฏิชีวนะ หน่วยงานของสหภาพยุโรป 3 แห่ง ได้แก่ European Food Safety Authority, European Medicines Agency และ European Center for Disease Prevention and Control กำลังทำงานเกี่ยวกับตัวชี้วัดที่วัดผลได้และมีความเกี่ยวข้องทั่วโลก ควรตั้งไว้ก่อนสิ้นปีนี้
การจัดตำแหน่ง HTA:โดยการกำหนดมาตรฐานข้อมูลที่ประเทศในสหภาพยุโรปต้องการเพื่อวัดมูลค่าเพิ่มของยาใหม่ — ข้อมูลที่ใช้ในการเจรจาราคา — ผู้ผลิตยาและระบบสุขภาพสามารถลดต้นทุนได้ นั่นคือทฤษฎีที่อยู่เบื้องหลังความคิดริเริ่มของคณะกรรมาธิการในการเสริมสร้างความร่วมมือของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับการประเมินเทคโนโลยีด้านสุขภาพ (HTA) ที่จะ นำมาใช้ในปี 2560 ได้ทำการประเมินผลกระทบในช่วงฤดูร้อนเพื่อตรวจสอบว่ามีความจำเป็นสำหรับการดำเนินการของสหภาพยุโรปหรือไม่ ซึ่งคาดว่าจะถูกส่งไปยังคณะกรรมการตรวจสอบกฎระเบียบในเดือนตุลาคม
ระบบติดตามและติดตามยาสูบ: DG SANTE ให้ความมั่นใจแก่ประเทศสมาชิกและรัฐสภายุโรปว่าจะสามารถผ่านการดำเนินการทางกฎหมายได้ภายในสิ้นปีนี้ โดยจัดตั้งระบบเพื่อติดตามและติดตามซองบุหรี่ ระบบควรจะดำเนินการภายในเดือนพฤษภาคม 2019 อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าจะไม่มีใครนอกจากคณะกรรมาธิการคิดว่ามันจะเกิดขึ้นในตอนนั้น ในเดือนมิถุนายน Tibor Stelbaczky รองเอกอัครราชทูตฮังการีประจำสหภาพยุโรปได้ขอให้คณะกรรมาธิการขยายกำหนดเวลานี้เนื่องจากไม่มีเวลาอนุมัติระบบใหม่อย่างถูกกฎหมายภายในกรอบเวลา
credit : รีวิวหนังไทย | คู่มือพ่อแม่มือใหม่ | แม่และเด็ก | เรื่องผี | แคคตัส กระบองเพชร
